Les cellules ombilicales restaurent l'ouïe des nourrissons

      Un essai clinique de phase 1 lancé en janvier dernier au Texas pourrait bientôt démontrer la guérison de la surdité infantile grâce aux cellules souches du sang du cordon ombilical.

La surdité congénitale touche environ six enfants sur mille. Elle résulte d'une  lésion du système auditif au niveau de l'oreille interne, c'est-à-dire de l'organe de l'audition (cochlée) ou du nerf auditif. Cette pathologie a une réelle incidence sur la vie future des nourrissons. Comme l'explique le Dr. James Baumgartner, parrain de l'étude : "Les enfants n'ont que 18 mois pour acquérir les capacités du langage et s'ils ne peuvent pas entendre, ils ne pourront pas parler normalement".

L'essai clinique devant être mené pendant 1 an a pour but d'évaluer la sureté du traitement qui consiste à greffer des cellules souches du cordon ombilical de l'enfant pour traiter la surdité. Cette étude porte sur dix patients âgés de six semaines à 18 mois.

Cet essai clinique a été autorisé par l'Agence américaine des médicaments (Food and Drug Administration, FDA) car des études menées sur des souris avaient fait leurs preuves. En effet elles ont montré que la greffe des cellules ombilicales a permis de reconstituer les structures de l'oreille interne de l'animal.

Source : Le Parisien

le 12.02.2012

Ecrit par Céline

Quand les aliments prennent le pouvoir, la science contre-attaque !

        

         L’ingestion de cacahuètes, même à faible dose peut être fatale pour certaines personnes. En effet, l'allergie à l'arachide (touchant 1% d'enfants et d’adultes) est la plus grave des allergies alimentaires. Chaque jour devient un combat pour ces personnes, à cause de la présence importante de l'arachide dans le milieu alimentaire (parfois de simples traces dans des produits peuvent leur être fatidique).

   

         Une solution possible serait l'administration de doses croissantes de protéines allergisantes pour habituer le système immunitaire. Mais cette solution est dangereuse, en effet, l'arachide même à très faible dose peut générer des réactions violentes chez les personnes allergiques.

         C'est pourquoi un système de patch, qui permet de mettre la protéine allergisante de l'arachide au contact des couches superficielles de la peau et de ses cellules immunitaires, a été mis au point par la société DBV Technologies. Ce système est actuellement en cours d'essais cliniques de phase II, et a été testé sur une centaine de sujets aux Etats-Unis. Pour certifier de l'efficacité de ce patch, l'étude va être menée aussi sur un nombre plus important de patients en Europe et Amérique du Nord.

         Ce patch mis quotidiennement pendant 2 ou 3 ans, pour ces personnes allergiques à l'arachide pourra leur permettre de ne plus être perpétuellement en garde sur leur consommation alimentaire.

Le Temps, par Sandrine Cabut, le 7 février 2012

Ecrit par Mylène

Alzheimer, de nouvelles découvertes !

    La maladie d’Alzheimer est une pathologie neurodégénérative touchant principalement les personnes âgées et provoquant la perte progressive et irréversible des facultés intellectuelles. En 2010, on comptait près de 36 millions de cas dans le monde.

     Mais un aspect encore inconnu de la maladie a été découvert par une étude américaine récemment. En effet, il a été révélé qu’Alzheimer pourrait se propager entre les différentes zones du cerveau par les branchements entre les cellules cérébrales, comme une infection. La maladie se développerait donc à partir d’une seule zone du cerveau.

     L’agent en cause est en fait une protéine anormale nommée tau qui étouffe et détruit au fur et à mesure les neurones. Le but des recherches était de vérifier ce qui a été précédemment, c'est-à-dire que tau se propage entre les cellules par les liaisons. Pour cela, les chercheurs ont introduit dans des souris le gène qui produit la forme anormale de la protéine. Afin de voir sa progression, on a analysé pendant 22 mois et à différentes périodes leurs cerveaux.

     On a alors pu constater que plus le temps passait, plus la protéine se propageait le long d’un passage anatomique depuis le cortex jusqu’à l’hippocampe puis au néocortex. On a également pu voir qu’elle se déplaçait entre les neurones via les synapses. Il faudra alors trouver le mécanisme par lequel tau se propage d’un neurone à l’autre pour pouvoir l’empêcher de passer entre les cellules nerveuses. La maladie ne toucherait pas les autres régions du cerveau, ce qui est lié aux formes les plus graves de démence.

Une nouvelle piste pour vaincre ce fléau a été révélée, il ne reste donc plus qu’à l’exploiter ...

Ecrit par Coralie

Source : Le Point

Aider la recherche clinique pour les cancers digestifs !

       Les cancers digestifs tuent chaque année l'équivalent d'une ville moyenne française. Ils sont responsables de 40 000 décès par an et chaque année plus de 700 000 nouvelles personnes sont touchées par un cancer du côlon, du rectum, de l'estomac, du pancréas, du foie ou des voies biliaires.

Il faut savoir également, que parmis les cancers digestifs, les tumeurs digestives sont les deuxièmes cancers les plus mortels.

       Les cancers digestifs ne sont pas assez connus et pas assez soutenus. C'est pourquoi la fondation Arcad (Aide et recherche en cancérologie digestive) lance une campagne de communication du 23 janvier au 5 février 2012. Cette campagne a pour but de sensibiliser la population à cette maladie fréquente et récolter des fonds pour la recherche. La fondation a donc publié une série de guides gratuits qui ont été réédités en ce mois de janvier afin d'offrir aux lecteurs une information la plus actualisée possible. Les guides présentent les différents cancers digestifs, leurs symptômes, leurs manifestations et quelles sont les personnes les plus touchées.

       Par exemple, grâce à ces guides, les lecteurs pourront apprendre que le cancer du pancréas se manifeste le plus souvent par une perte de poids et d'appétit, une douleur dorsale aiguë, des urines foncées, des selles décolorées, un état dépressif, voire une jaunisse. Les fumeurs sont beaucoup plus atteints, ainsi que les personnes ayant une alimentation riche en matières grasses. Le cancer du pancréas touche surtout les hommes de plus de 50 ans et est difficile à soigner. Ces guides apportent donc beaucoup d'informations et vont permettent de sensibiliser les populations afin d'aider la recherche.

       Le professeur Aimery de Gramont, qui a créé la fondation Arcad, regrette que les cancers digestifs ne soient pas suffisamment reconnus comme des urgences. Il se bat donc pour dynamiser la recherche clinique dans ce domaine, car il n'y a pas un, mais des cancers digestifs. Ce sont des maladies génétiquement différentes, avec des formes particulières qui nécessitent donc des traitements spécifiques.

L'Arcad soutient donc des programmes de recherche concernant la mise en place de protocoles thérapeutiques innovants dans le but d'offrir aux patients les derniers médicaments prometteurs.

       Actuellement, le professeur de Gramont tente de réunir des fonds pour l'acquisition d'équipements nécessaires à la caractérisation des particularités génomiques, génétiques et épigénétiques des différents cancers digestifs.

       Mais cette campagne permettra-t-elle vraiment d'aider la recherche ?

Source : LePoint.fr

Cancers digestifs: à la recherche de traitements individuels

23 janvier 2012

Ecrit par Chloé

L'acide lithocholique, nouvelle molécule pour guérir les cancers?

     Un composé naturel pouvant détruire les cellules cancéreuses a été découvert à l’Université de Concordia par l’équipe de Vladimir Titorenko. Ce composé est l’acide lithocholique qui est produit naturellement par le foie.

     La chimiothérapie détruit toutes les cellules cancéreuses mais aussi les cellules saines. Alors que ce nouveau composé  agit uniquement sur les cellules cancéreuses en les empêchant de libérer les substances qui sont responsables de leur croissance.

     Pour le moment le composé a été testé sur 2 types de cancers : cancer cérébral et cancer du sein. Une autre étude est en cours sur des cellules du cancer du côlon. Les premiers résultats semblent satisfaisant. En effet l’équipe de Titorenko a pu constater que l’acide lithocholique a le même effet sur les cellules du cancer du côlon que sur les tumeurs cérébrales ou les tumeurs du sein.

     Les tests se poursuivront sur les souris. Ils ne présentent aucun danger pour elles, le composé est ajouté à leur alimentation.

     Vladimir Titorenko  précise que ces recherches demandent beaucoup de temps et d’argent mais ces travaux sont nécessaire et permettraient  de faire avancer la guérison des cancers.

 Vladimir Titorenko

Martin Beauséjour, La Presse, le 16 janvier 2012  ( écrit par Gaëlle ROMAIN )

Arrêt des saignements pour les hémophiles?

        L'hémophilie est une maladie constitutionelle liée à un déficit en facteur VIII de la coagulation (hémophilie A) et/ou en facteur IX (hémophilie B). L'hémophilie B étant 4 à 5 fois moins fréquente que l'hémophilie A. Elle se caractérise sur le plan clinique par un syndrome hémorragique typique articulaire ou musculaire. Sur le plan génétique l'anomalie se situe au niveau du chromosome X.

Cette maladie rare (5000 hémophiles en France soit 1 pour 10 000 habitants) est cependant un réel problème pour ceux qui en sont atteints. Néanmoins un éventuel accident hémorragique pouvait être prévenu en injectant le facteur de la coagulation manquant plusieurs fois par semaine. Mais cela pourrait changer!

En effet, une équipe anglo-américaine est parvenue à guérir 4 patients sur 6 atteints d'hémophilie B en injectant un virus atténué transportant le gène sain. Les cellules du foie, une fois atteint par le virus synthétisent le facteur IX permettant ainsi le bon fonctionnement de la coagulation sanguine.

Cet essai de thérapie génique est encourageant, toutefois il doit être renouvelé à une plus grande échelle. De plus, ce nouveau traitement sera t-il meilleur (mois lourd) que les injections classiques? Qu'en sera t-il de l'hémophilie A? 

Source : La Croix, no. 39148

Monde, 14/12/2011

Ecrit par Céline

Le chimpanzé au service de la santé des humains

      L'hépatite C est une maladie chronique du foie générée par le virus VHC qui touche actuellement plus de 170 millions de personnes dans le monde. C'est pourquoi, la découverte d'un vaccin pourrait être une aide précieuse pour éviter cette maladie. 

      Et cela est aujourd'hui possible, selon des chercheurs européens, grâce à nos ancêtres les chimpanzés. En effet, ils sont porteurs d'un groupe de virus pouvant faire l'objet d'un vaccin chez les humains, car ce groupe de virus (appelé adénovirus) est capable de produire une protection immunitaire contre l'hépatite C.  

      Les humains présentent aussi des adénovirus qu'ils utilisent pour fabriquer des vaccins, mais des études prouvent qu'à cause d'une exposition antérieur à ce type de virus, ces vecteurs vaccinaux se trouvent éliminés avant toute réponse immunitaire. C'est pourquoi les adénovirus présents chez les chimpanzés ont une meilleure efficacité que ceux présents chez l'homme.

      Des petits groupes de volontaires ont donc été l'objet d'un essai clinique de phase I. En effet, un vaccin établit à partir de vecteur de chimpanzé leur a été administré, et les résultats sont très convaincants.

      Sachant que très souvent cette maladie ne montre toujours pas de symptômes, cette découverte du vaccin est une avancée primordiale dans le milieu de la santé. Une avancée qui a été rendue possible par les chimpanzés.

Les animaux sont-ils l'avenir médical de l'homme ?

                                                                                                                                                                                Source : Radio Canada, publié le 05/01/2012

Ecrit par Mylène

VIH : un vaccin probable pour l'Homme !

         C'est au Canada, en Ontario plus précisément, que depuis 2005 des chercheurs de la University of Western Ontario travaillent sur un vaccin permettant de ralentir la propagation du virus du Sida.

     Ce vaccin, nommé vaccin SAV001, a déjà été administré auparavant sur des animaux et s'est révélé positif pour le système immunitaire sans effets secondaires ni même risques pour la santé.

     La Found and Drug Administration (FDA) a donné son feu vert le 20 décembre dernier pour que des essais de phase 1 soient lancés sur l'Homme. Ces essais porteraient sur un panel de 40 personnes séropositives et débuteraient ce mois-ci. Ils serviraient à vérifier que la vaccin ne provoque pas de risques chez les humains.

Si les essais de phase 1 donnent des résultats satisfaisants, on passera alors à des essais de phase 2 portés sur 600 séropositifs à haut-risque d'infection afin de mesurer la réponse immunitaire.

Et pour finir des essais de phase 3, sur 6000 séronégatifs pour tester finalement l'efficacité du vaccin SAV001.

   Espérant que ces premiers essais seront concluants et permettront de commercialiser un vaccin qui sauvera des millions de personnes de ce fléau qu'est le Sida. En attendant, la meilleure chose à faire est bien évidemment de se protéger ...

Source : Radio Canada

Le diabète : des résultats positifs !

     Récemment le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé : « Les premiers résultats positifs de GetGoal-Duo-1 démontrent l’efficacité et la tolérance de lixisénatide en association avec de l’insuline glargine chez les patients atteints de diabète de type 2 non contrôlé par des antidiabétiques oraux, et en particulier par la metformine », indique le laboratoire dans un communiqué.

     GetGoal-Duo 1 est une étude qui a été menée en double-aveugle, randomisée et contrôlée par placebo. Cette étude comportait une période de pré-inclusion de 12 semaines par insuline glargine et une période randomisée de 24 semaines. 446 patients dont le taux d’HbA1c (concentration de glucose dans le sang) était supérieur à 7% ont été traités (tout en continuant de prendre de l’insuline glargine et de la metformine) :

                    - soit par une injection quotidienne de lixisénatide

                    - soit par placebo

Pendant la période de pré-inclusion, le taux d’HbA1c  des patients a diminué, passant en moyenne de 8,60% à 7,60%. Après la randomisation, l’ajout de lixisénatide a permis d’obtenir une diminution significativement plus importante du taux d’HbA1c par rapport au groupe placebo (p<0,0001). Celui-ci a atteint une valeur moyenne de 6,96% après 24 semaines. 56,3% des patients traités sous lixisénatide ont eu un taux inférieur à 7% contre 38,5% pour le groupe placebo.

« Lixisénatide est un nouvel agoniste GLP-1 prometteur doté d’un mécanisme d’action qui complète celui de l’insuline basale, Une injection quotidienne de lixisénatide en association avec une dose optimale de Lantus® permet d’améliorer le taux d’HbA1c en toute sécurité, moyennant des bénéfices supplémentaires sur la glycémie postprandiale et le poids corporel », a indiqué le Dr Matthew Riddle, professeur de médecine et Directeur de la Division Diabète de l’Oregon Health and Science University, à Portland aux États-Unis.

     Ces résultats posititfs démontrent qu’une injection par jour de lixisénatide en association avec de l’insuline glargine peut être une nouvelle option thérapeutique pour le traitement du diabète de type 2.

      Grâce à ces résultats, l’Agence européenne du médicament (EMA) a accepté le 16 novembre 2011 la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de lixisénatide (que Sanofi a présenté)
Les résultats complets de l’étude GetGoal 1 devraient être présentés dans le cadre d’un futur congrès scientifique.

Source : Sanofi sur mypharma-editions

Ecrit par Chloé 

Deux médicaments prometteurs contre le cancer du sein

    

source : magazine-avantages.fr

     Suite à des études cliniques de phase III, deux laboratoires pharmaceutiques, Roche et Novartis, ont mis en place des médicaments permettant de prolonger la période sans progression de la maladie.

     Tout d'abord, le laboratoire Roche, a permis de réduire de 38 % le risque d'aggravation du cancer du sein en combinant l'anticorps monoclonal Pertuzumab avec l'anticancer Herceptin et une chimiothérapie (Docetaxel).

     En parallèle, le laboratoire Novartis, a également obtenu des résultats favorables en combinant son médicament (déjà existant, Afinitor) avec une thérapie hormonale Exemestane.

    Concrètement, ces deux médicaments permettraient de prolonger de 7,4 mois (contre 3,2 mois pour la thérapie hormonale seule) la période sans progression de la maladie.

    Les deux laboratoires pharmaceutiques ont donc déposé une demande d'homologation pour les médicaments à l'Agence fédérale américaine des médicaments (FDA) et à l'Agence européenne du médicament (EMA).

Quelques chiffres :

      - 1,4 millions de nouveaux cas diagnostiqués     

      - 450 000 femmes meurent du cancer du sein tous les ans.

      - 15 - 20 % des femmes sont affectées par le cancer du sein de la forme

     ER-positif/HER2-négatif (forme spécifique et très aggressive).

source : AFP, Le Point,  Publié le 08/12/2011

Ecrit par Gaëlle

Téléthon : lancement de l’essai clinique sur l’amaurose de Leber!

        Cette année encore, les Français étaient présents au rendez-vous de la solidarité et ont été généreux. En effet, le Téléthon a récolté, en ce week-end du 2-3 décembre, plus de 86 millions d’euros pour financer la recherche contre les maladies rares. Grâce à ces promesses de dons la recherche a les moyens d’aller plus loin. 

        Ceci fut le cas pour le service d’ophtalmologie du CHU de Nantes. En effet celui-ci a débuté en octobre dernier un essai clinique de thérapie génique chez l’homme concernant une maladie génétique grave des yeux : l’amaurose congénitale de Leber. En France 1000 à 2000 personnes sont  touchées par cette maladie. Elle  entraîne une altération complète de la rétine et par la suite une perte totale et définitive de la vision. Elle est due à une mutation du gène RPE65 (Retinal Pigment Epithelium) qui code pour une protéine qui intervient dans la synthèse du pigment visuel.

       Le traitement lancé par Michel Weber, Philippe Moullier et Fabienne Rolling consiste à injecter dans les yeux le gène RPE65 normal grâce à un virus appelé AVV (Adeno Associated Virus). Ce traitement a montré des résultats spectaculaires chez les chiens atteints de l’aumorose de Leber en 2006, cependant son efficacité reste à prouver chez l’Homme. Cet essai clinique financé par l’AFM grâce aux dons du Téléthon inclura neuf patients touchés par la maladie. Les objectifs principaux de cet essai sont : vérifier la tolérance du traitement et trouver la posologie la plus adaptée.

Source : Le Monde (05/12/2011)

Ecrit par Céline

Des recherches prometteuses...

   

    Les personnes atteintes de la trisomie 21 sont porteurs d'un chromosome supplémentaire sur leur caryotype, cette maladie génétique n'a jusqu'ici pas été au centre des recherches médicales. C'est pourquoi, actuellement, des équipes médicales essaient de trouver une façon de corriger certains symptômes de cette maladie, comme la déficience intellectuelle.

     Le moyen est de freiner l'activité trop excessive de certains gènes car la présence de ce chromosome supplémentaire entraine un sur-fonctionnement d'environ 300 gènes. C'est le cas d'un gène intervenant sur la mémoire et le comportement appelé gène CBS (cystathionine béta-synthase) qui peut être régulé à l'aide de substances pharmacologiques mises au point grâce à des expériences menées sur des souris rendues trisomiques.

     Si cette expérience est tirée vers le succès, les chercheurs espèrent que la mise au point d'un médicament sera entreprise par un groupe pharmaceutique.

     Même si ces recherches ne vont pas régler tous les problèmes causés par la trisomie 21, elles pourront faciliter l'intégration sociale des personnes trisomiques. Mais les médicaments sont-ils le remède à tout  face  à une société où la différence est mal vue ?                                                                

 

                Source : "Des traitements prometteurs de la trisomie 21 sont à l'étude" de Denis Sergent

                                                                                 La Croix, le 23/11/11

Ecrit par Mylène

Une injection de cellules hépatiques sauve la vie d'un bébé

Source : BBC News

      Mardi dernier à Londres, des médecins ont annoncé avoir sauvé un petit garçon d'une maladie grave du foie.

     En effet, le petit Iyaad Syed était porteur, il y a six mois de cela, d'un virus provoquant de graves dommages sur son foie, le rendant pratiquement inefficace. 

Mais plutôt que d'envisager une greffe de foie qui l'aurait obligé à attendre un donneur, les docteurs du King's College Hospital ont préféré expérimenter une nouvelle méthode. En effet, ceux-ci ont décidé d'injecter des cellules hépatiques dans son abdomen, ces cellules agissant alors comme un foie provisoire.

Deux semaines seulement après l'opération, le vrai foie du bébé a commencé à guérir doucement. 

Alors qu'il était proche de la mort six mois auparavant, Iyaad Seed est actuellement en parfaite santé.

     Un essai clinique va donc être lancé par l'équipe du King's College Hospital afin de tester l'efficacité de cette technique sur d'autres patients souffrant de dommages importants au foie. En effet, elle permettrait aux patients de ne pas avoir à attendre une greffe de foie au risque de décéder avant de trouver un donneur (au Royaume-Uni, à peu près 100 patients sur liste d'attente meurent avant d'avoir pu être greffés).

Cette technique pourrait donc être révolutionnaire, il ne reste plus qu'à juger de son efficacité sur les adultes et les enfants.

Source : BBC News

Ecrit par Coralie

Les maladies cardiovasculaires chez les femmes

    
     Les maladies cardiovasculaires tuent une femme sur trois, soit 7 fois plus que le cancer du sein.
Dans les années 1960 il y avait 45% de fumeurs contre 10% de fumeuses, et aujourd’hui le taux est de 33% chez les hommes et 26% chez les femmes. Malgré l’augmentation des fumeuses, les maladies cardiovasculaires chez les femmes sont sous-estimées et le pourcentage de femmes de moins de 50 ans hospitalisées pour un accident cardiaque a été multiplié par 3 entre 1995 et 2010, selon les études du professeur Nicolas Danchin.

     Actuellement 55% des accidents vasculaires chez les femmes sont fatals contre 43% chez les hommes.  Il a donc été urgent de prendre conscience de l’impact des maladies cardiovasculaires chez les femmes et un congrès européen de cardiologie s’est donc tenu à Paris en août.

     La Fondation de Recherche cardiovasculaire et l’Institut de France ont lancé un appel aux dons pour financer un programme de recherche sur « Le cœur des femmes » ayant pour but de dépister des femmes à haut risque cardiovasculaire.
     L’étude portera sur 500 femmes de plus de 50 ans, sans aucun symptôme de maladie cardiovasculaire, mais avec au moins un facteur de risque (hypertension artérielle, tabagisme, diabète…).
Cette étude aboutira, selon ses concepteurs, à « la première banque de données cliniques et biologiques permettant une évaluation du risque cardiovasculaire féminin ».

Source : "Infarctus: les femmes aussi" de Paul Benkimoun
Le Monde, le 04/11/2011

Ecrit par Chloé

Le vieillissement est maintenant réversible.

     

     Le premier novembre 2011 la revue Genes & Development a publié les travaux de chercheurs de Montpellier dont le responsable est Jean-Marc Lemaitre de l'Institut de génomique fonctionnelle (Inserm/CNRS/université de Montpellier). Ces derniers ont réussi à rajeunir des cellules de plus de 100 ans.

     En 2007, des chercheurs avaient réussi à reprogrammer des cellules adultes humaines en cellules pluripotentes ayant des propriétés identiques aux cellules souches embryonnaires. Mais cette méthode ne permettait pas d'obtenir des cellules plus jeunes.

Les chercheurs ont donc reprogrammé in vitro des cellules, en leur insérant 6 gènes. Ces nouvelles cellules ont retrouvé les caractéristiques et la jeunesse des cellules souches embryonnaires. Autrement dit, elles peuvent se multiplier en cellules de différents types (peau, neurones foie, …).

     Cette découverte permettra donc d'aider la médecine régénérative pour corriger une pathologie, souligne Jean-Marc Lemaitre. De plus, ces cellules permettront également d'éviter les risques de rejet des greffes traditionnelles en réalisant des autogreffes et donc de soigner des patient âgés.

"Le vieillissement n'est peut-être plus une fatalité"

 publié par TF1-News,le 1er novembre 2011

(Ecrit par : Gaëlle ROMAIN)

Paludisme : un nouvel espoir !

     Le paludisme est la parasitose la plus répandue dans le monde. Chaque année 300 millions de cas sont recensés et entre 1 et 3 millions* d’individus en sont victimes, dont principalement des enfants.

Alors que les médicaments antipaludéens étaient le seul moyen de lutte, de nouvelles recherches ont permis au premier vaccin contre le paludisme de voir le jour. En effet un essai clinique de ce vaccin, lancé en 2009 par le groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK), a été effectué sur 15 460 enfants provenant de différents pays d’Afrique subsaharienne. Les résultats de cet essai, dévoilés mardi 18/10/2011 aux Etats-Unis, ont révélé pour les 6000 premiers enfants vaccinés, âgés de 6 à 17 mois, une diminution de 50% sur 12 mois du risque d’infection. Ce vaccin nommé "RTS,S" ne sera pas mis en vente avant 2015.

*Données de l’OMS

Source : Laurence Bollack et Catherine , Les Echos 

                                                               Le 19/10/2011

Ecrit par Céline

Etude clinique sur les accidents vasculaires cérébrales

     Chaque année, 500 tumeurs cérébrales sont détectées en France chez l'enfant et l'adolescent. C'est pourquoi, une étude rétrospective nommée Avarthec est faite sur 1000 enfants et adolescents traités entre 1990 et 2002. Différentes analyses vont être effectuées sur ces patients pour évaluer le risque d'avoir ou non un accident vasculaire cérébrale (AVC) et donc d'améliorer les prochains traitements chez les futurs patients, comme nous l'explique le Docteur Valérie Bernier-Chastagner. Les résultats du projet verront le jour fin 2013.

Source : La radiothérapie chez les enfants de Marie-Hélène Vernier
12/10/11, L'Est Républicain, Lorraine

Ecrit par : Gaëlle, Mylène et Céline

Alcoolisme : un nouveau médicament ?

     Un médicament a été mis au point il y a 40 ans afin de soulager les spasmes musculaires : le baclofène.

Celui-ci est actuellement aussi utilisé pour réduire la dépendance à l’alcool, mais n’a pas encore l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM). Il diminuerait, voire arrêterait, la consommation d’alcool mais il faudrait toujours l’accompagner d’un suivi psychologique.

    Une étude clinique va donc être lancée en France à partir de décembre 2011 dans le but de valider les effets positifs de ce médicament sur l’alcoolisme. Elle portera sur 300 patients répartis sur 8 centres, une partie d’entre eux recevra un placebo* et les autres le baclofène.

D’après le Professeur Jaury, le placebo marchera à 20% contre 40 à 50% pour le baclofène. Si cette étude prouve l’efficacité du traitement, une AMM pourra être demandée et permettrait alors aux médecins de le prescrire pour soigner leurs patients alcooliques.

Une question fondamentale se pose alors : l'utilisation de ce médicament par les alcooliques ne serait-il pas une "facilité" pour régler ce problème ? Doit-il être accompagné d'un suivi psychologique ?

* Placebo : produit inactif substitué à un médicament pour tester la participation psychologique du patient

Sources : Le Figaro & L’Express

Ecrit par Chloé et Coralie